経皮的選択的眼動脈注入術（K276-2）が保険収載されました
本学会から要望を提出しました、経皮的選択的眼動脈注入術が、令和8年度の診療報酬改定で保険収載されました（https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_67729.html）。「関連学会の定める診療に関する指針を順守すること」という通知が出されているため、現在関連学会で指針を作成しています。また、実施においては厚生局への施設基準の届出が必要となります
本学会から要望を提出しました、経皮的選択的眼動脈注入術が、令和8年度の診療報酬改定で保険収載されました（https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_67729.html）。「関連学会の定める診療に関する指針を順守すること」という通知が出されているため、現在関連学会で指針を作成しています。また、実施においては厚生局への施設基準の届出が必要となります
京セラメディカル株式会社から申請のあった「義眼台Eyestage PE」が希少疾病用医療器に指定されました（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000068484.html）。現在承認申請の手続きが行われています。進捗状況に変更があれば随時更新します
日本眼腫瘍学会会員の皆様
今回、眼内悪性リンパ腫の再発抑制を目的とした BTK 阻害薬の医師主導治験を国内の11大学病院で開始しました。本治験はPMDAの事前相談の上で、AMEDの協力を得て施行する保険承認を目指した医師主導治験です。
目標症例数集積のため、広く被験者を募集しております。登録は2023年1月31日までの予定です（38名登録予定）。皆様の御協力をよろしくお願い致します。
◇詳細につきましては、下記URLを御参照ください。
https://jrct.mhlw.go.jp/latest-detail/jRCT2031200383